👧🏻 Дівчинка віком 19 місяців надійшла з додатковою кінцівкою та неможливістю самостійно ходити.
🩺Фізичне обстеження виявило "хвостате" додаткове утворення схоже на зігнуту стегнову частину та стопу. Дитині було поставлено діагноз вродженої люмбосакральної дуплікації кінцівок, пов'язаної зі спінальним дисрафізмом.
📀КТ-ангиографія показала, що додаткова кінцівка постачається гілкою дистальної гілки лівої загальної клубової артерії.
👉🏻МРТ люмбосакральних хребців і спинного мозку також вказало на наявність ліпомієлоцеле.
Було проведено скоординовану одностадійну хірургію, в якій брали участь ортопеди, нейрохірурги та пластичні хірурги.
1️⃣Спочатку було виконано резекцію спінального дисрафізму, а потім 2️⃣ абляцію додаткової кінцівки та закриття дефекту.
Операція пройшла успішно, пацієнтка відновилась і була виписана на сьомий післяопераційний день. На 6-місячному післяопераційному контролі вона вже самостійно🚶🏻♀️ ходила.
📚Вроджена полімелія, визначена як наявність зайвих кінцівок, є надзвичайно рідкісною аномалією з оцінюваною частотою менше 1 на мільйон народжень. Її співіснування зі спінальним дисрафізмом створює складну клінічну картину, що вимагає ретельного діагностичного обстеження та хірургічного планування.
Цей випадок підкреслює, що, незважаючи на рідкість і складність полімелії зі спінальним дисрафізмом, ✅ запланована одностадійна резекція є безпечною та ефективною, що призводить до змін, які значно покращують функціональні результати.
📍Джерело: American Journal of Case Reports.