Останні кілька років 💊агоністи рецепторів ГПП-1 суттєво змінили підхід до лікування ожиріння та цукрового діабету 2 типу. ❌Проте їхній головний недолік — ін’єкційна форма 💉— обмежує прихильність до лікування та доступність.
🔥На конгресі EASD були представлені довгоочікувані результати фази 3 клінічного дослідження ATTAIN-1 нового перорального непептидного агоніста рецепторів ГПП-1 — орфоргліпрона.
🚩3127 дорослих з ожирінням (ІМТ ≥30 або ≥27 з супутніми станами), але без діабету 2 типу.
🚩Порівнювали 3 дози орфоргліпрона (6 мг, 12 мг, 36 мг 1 раз на добу) з плацебо протягом 72 тижнів.
🚩Основна кінцева точка: відсоткова зміна маси тіла від вихідного рівня до 72-го тижня.
✅Результати
Зниження ваги:
• 6 мг: −7,5%
• 12 мг: −8,4%
• 36 мг: −11,2%
• Плацебо: −2,1% (p<0,001 для всіх порівнянь)
🥸Найчастіші побічні реакції — шлунково-кишкові (нудота, закреп, діарея), переважно легкі або середні, частіше під час титрації дози.
🫀Відмічено помірне підвищення частоти серцевих скорочень на 4,3–5,3 уд/хв (аналогічно іншим представникам класу).
➡️Орфоргліпрон — перший представник нового класу пероральних непептидних агоністів ГПП-1. 🤩Його поява потенційно означає зсув парадигми від ін’єкційних пептидів до малих молекул, що може значно підвищити доступність та прийнятність терапії ожиріння.
📍Джерело: Офіційний прес-реліз Eli Lilly, EASD 2024.
