🧠У Брюса Вілліса підтверджена лобово-скронева деменція (FTD) — захворювання, яке:
- порушує мовлення,
- ускладнює розуміння мовлення,
- погіршує здатність приймати складні рішення,
- з часом призводить до виражених когнітивних порушень.
📢 Згідно з заявою дружини актора, Емми Хемінг-Вілліс, після смерті Брюса Вілліса його мозок буде передано для проведення наукових досліджень, спрямованих на вивчення FTD.
Мозок Брюса Вілліса не особливий сам по собі. 👉🏻 Цінність у тому, що:
1️⃣він має офіційно підтверджений випадок лобово-скроневої деменції;
2️⃣клінічний перебіг документований;
3️⃣суспільний резонанс підвищує інтерес до мозкового донорства;
4️⃣такі приклади стимулюють розвиток досліджень і фінансування.
🏆Золотий стандарт діагностики
Для більшості нейродегенеративних захворювань (Альцгеймер, FTD, Паркінсон, ALS тощо) остаточний діагноз ставлять лише після гістологічного дослідження мозку❕
Чому це важливо❓
Тільки в мозку 🧠 видно справжню патологію:
📌атрофія лобних і скроневих часток;
📌відкладення специфічних білків (tau, TDP-43, іноді FUS);
📌підтипи FTD визначаються винятково шляхом гістологічного аналізу мозку після смерті (FTLD-tau, FTLD-TDP, FTLD-FUS).
Один донорський мозок може забезпечити матеріалом сотні досліджень – тканину ділять на багато зразків і розсилають у різні лабораторії.
🔬Сучасні дослідження в цій сфері здійснюються на декількох рівнях — морфологічному, клітинному та біохімічному — з метою виявлення первинних механізмів розвитку патології.
Незважаючи на наявність фармакологічних засобів, здатних уповільнювати прогресування захворювання або стабілізувати стан пацієнтів, принципово нових терапевтичних рішень наразі не розроблено.
📍Джерело: “Nomenclature and nosology for neuropathologic subtypes of frontotemporal lobar degeneration”, Alzheimer’s Association.