Назад
5 балів БПР
5 академ. год.

Пренатальна діагностика та медико-генетичне консультування при скелетних дисплазіях у плода

13 лютого 2026

Онлайн

Формат

Заочна

Тривалість

3 год 30 хв

Мова викладання

Українська

Тип заходу

Майстер-клас (у режимі реального часу)

Для кого цей курс:

Загальна практика - сімейна медицина

Терапія

Акушерство і гінекологія

Онкогінекологія

Кардіологія

Хірургія серця та магістральних судин

Торакальна хірургія

Клінічна лабораторна діагностика

Неврологія

Дитяча неврологія

Радіологія

Ультразвукова діагностика

Генетика лабораторна

Генетика медична

Рентгенологія

ЗАРЕЄСТРУВАТИСЬ

Знання в чистому вигляді

  • Актуальна інформація від досвідченого лікаря без набридливого продукт-плейсменту та проплачених лекцій від спонсорів.
  • Практичні знання, які будуть корисні всім! Запрошуємо акушерів-гінекологів, сімейних лікарів та лікарів інших спеціальностей.
  • Сертифікація – майстер-клас. Дистанційне навчання в режимі реального часу. Нараховуємо бали безперервного професійного розвитку згідно наказу МОЗ.

Тільки корисна інформація для практики

Жодної реклами

Багато клінічних задач та спілкування з ментором

Програма курсу

  • 13 лютого | 17:00-20:30
  • Наталія Прокопчук

Блок 1. Пренатальна діагностика та медико-генетичне консультування при скелетних дисплазіях у плода

17:00-19:30

1. Нормальний розвиток скелету.

2. Механізми розвитку кісток.

3. Синдромні скелетні розлади, генетичні основи.

4. 24 сонографічні зрізи для оцінки скелету плода.

5. Правила вимірювання кісток.

6. Оцінка сегментарного розвитку.

7. Підозрілі знахідки, які свідчать про скелетні аномалії.

8. Ризомелія, мезомелія, акромелія, мікромелія.

9. Алогоритм при виявленні короткого стегна.

10. Можливості УЗД для оцінки при вибраній патології: синдром Холта-Орама, танатофорна дисплазія, ахондродисплазія, ахондрогенез, недосконалий остеогенез тип ІІ, синдром Жена, синдром короткого ребра, діастрофічна дисплазія, точкова епіфізарна дисплазія, кампомелічна дисплазія, ектордермальна дисплазія, фокомелія.

11. Клінічні приклади генетичного консультування та діагностичних заходів при скелетних дисплазіях.

12. Клінічні приклади патології кісток при хромосомних синдромах.

 

19:30-20:30

Обговорення, заключний тестовий контроль знань.

Ментор

Ментор

Наталія Прокопчук

Асистент кафедри променевої діагностики ФПДО ЛНМУ, Львівский медикогенетический центр. Директор медичного центру «ЕХОМЕД» лікар УЗД, генетик, PhD

Ультразвукова діагностика

Пренатальна діагностика вроджених вад ЦНС

Заочна
749 грн

Інтерактив з ментором

Доступ до запису протягом 60 днів

Навчальні матеріали

5 балів БПР

5 академ. год.

Рання реєстрація! Підвищення ціни з 1 лютого!

FAQ

Чи видаєте бали БПР

Так, ТОВ Професійна плафторма є офіційним провайдером безперервного професійного розвитку №2004. Ви можете знайти нас у списку провайдерів на сайті Центру тестування за посиланням: https://www.testcentr.org.ua/uk/ebpr

Як зареєструватися на школу?

Для початку вам треба зареєструватись на платформі або увійти в свій кабінет. Після цього натискайте кнопку “Оплатити” на сторінці події. Ви можете сплатити картою будь якого банку за допомогою системи еквайрингу.

Як проходить оцінювання знань?

На дистанційних подіях після школи кожний учасник отримає доступ до тестування. Критерієм проходження кінцевого тестування є результат – 70% і вище. Кількість спроб на проходження тестування – 3

Як отримати сертифікат?

Після успішного проходження тестування сертифікат згенерується автоматично. Його можна завантажити на сторінці події або в особистому кабінеті курсанта.

Як перевірити дійсність сертифікату БПР

Перевірити можна на сайті Центру тестування за посиланням: https://www.testcentr.org.ua/uk/bpr

Контакти

Ви також можете звʼязатися з нами у телеграм https://t.me/profesijnaplatforma

Партнери